1、什么是吸附百白破混合制剂？

    吸附百日破三联混合制剂是将百日咳菌苗原液、(每毫升内含百日咳菌8个效力单位，约合45-90亿个菌)精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成(每毫升内含白喉类毒素20絮状单位(Lf)，精制破伤风类毒素5Lf)。

     2、什么是吸附无细胞百、白、破混合制剂？

    这种制剂是由无细胞百日咳菌苗原液，精制白喉和破伤风类毒素制成。内含无细胞百日咳抗原15-18ugPN/ml，白喉类毒药25-30Lf。破伤风类毒类7-14Lf组成。

     3、什么是吸附百日咳菌苗，白喉类毒素混合制剂？ 这种制剂是由百日咳菌苗，精制白喉类毒素制成，内含百日咳菌8效力单位，白类20Lf。

     含有白喉类毒素的制剂有哪些？ (1) 吸附精制白喉类毒素：精制白喉类毒素，经氢氧化铝吸附制成，内含30-50Lf/ml。

    (2) 成人用吸附精制白喉类毒素：是采用高纯度、低抗原的精制白喉类毒素，经氢氧化铝吸附制成，内含精制白喉类毒素，不超过4Lf。

    (3) 精制白喉、破伤风二联类毒素(DT)：制备方法是精制白喉类毒素中加入精制白喉、破伤风类毒素分别不超过4Lf和5Lf。

     含有破伤风类毒素的制剂有哪些？

    (1) 吸附精制破伤风类毒素，是单纯的单一制剂，是将精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成，内含破伤风类毒素7-10Lf。

    (2) 百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素三联混合制剂。

    (3) 吸附精制白喉、破伤风类毒素二联制剂。

     百白破混合制剂接种对象有哪些？

    凡出生3个月的婴儿都应按免疫程序规定，全程接种百白破三联混合制剂，共接种3针，间隔1个月。在上臂三角肌附着处肌肉注射0.5ml，1.5岁时加强注射1针，7岁时加强注射白喉、破伤风类毒素二联。

    接种DTP后百日咳的免疫效果怎么样？

    接种DTP后一个月，血清中即可出现对这三种抗原的保护性抗体，产生多种可测的抗体，如凝集素、血凝抑制抗体、中和抗体等。百日咳的凝集滴度在1：320以上，即有完全的保护作用，接种率在70-80%以上，即可控制百日咳的流行。产生抗体后，达到保护滴度中80-90%儿童具有保护作用。免疫力可维持1-2年。

     接种破伤风类毒素后的免疫保护作用是怎么样？

    破伤风类毒素是在破伤风毒素中加入甲醛，使毒素脱毒，转变成类毒素，使之失去毒性而保留有抗原性的制剂，注射破伤风类毒素后，机体可产生特异抗毒素，并长期在机体内保持较高的浓度。机体中破伤风抗毒素滴度达到0.01单位，就能抵抗自然界中破伤风的感染。经破伤风类毒素全程免疫的人群，全程可达到保护滴度，抗体持续时间长，10-15年仍有80%的人群的抗体滴度在保护水平之上，而且这种抗体可以通过胎盘，传递给胎儿，保护新生儿免患破伤风。

     白喉类毒素的免疫保护作用是怎么样？

    将白喉外毒素加入福尔马林使之脱毒，成为保留有抗原性的类毒素，它能刺激机体产生特异性抗体。接种白喉类毒素后，产生一种能中和外毒素的抗毒素抗体，主要为lgG。机体受到白喉杆菌感染时，血清中特异性抗毒抗体可迅速中和病原所释放的外毒素，机体可免受损害。接种白喉类毒素后，血清中抗毒素水平达到保护水平0.01IU/ml或锡克氏试验阳性反应者，即可予防发病。人群中对白喉的免疫力达70%时，就能形成对白喉的免疫屏障，控制白喉的流行，一般进行全程免疫后产生的免疫可维持3-5年。

    百日咳菌苗接种后有什么反应？

    接种百日咳菌苗后，部分儿童在接种局部可有微红、肿胀、硬结、少数儿童可有低热、疲倦等。但两日内即消退，个别儿童可有腹泻、皮疹等过敏反应，极个别儿童可能发生晕厥、休克等反应。可以注射肾上腺素或必要时送医院处置。吸附无细胞百日咳菌苗的接种反应极低。

     百日咳菌苗禁忌症有哪些？

    (1) 发热、患急性疾病者。

    (2) 即住有过敏史者，神经系统病史者。

    (3) 患脑炎、癫痫、抽风都不能接种。

     百日咳菌苗接种注意事项有哪些？ (1) 接种前要充分摇匀，如有摇不散的凝块、异物或曾经冻结过的菌苗都不要使用。

    (2) 成年人不能使用儿童的免疫制剂。

    (3) 注射时，应备有肾上腺素，以防出现休克时急用。

    (4) 注射第1针后出现高热，惊厥等异常情况者，不应再注射第2针。

    百白破混合制剂怎样保存和运输？

    百白破混合制剂应在2-8℃条件下保存和运输，不能冻结。

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